CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Fulgent Comprehensive 154: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου Γενετικό τεστ προδιάθεσης για κληρονομούμενο καρκίνο
MammaPrint Το MammaPrint της Agendia είναι η πρώτη IVDMIA δοκιμασία υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού που πιστοποιήθηκε από τον FDA.
Tracer NGS Panel Αξιολόγηση του Μικροβιώματος του Ενδομητρίου με χρήση NGS για τη βελτίωση της αναπαραγωγικής επιτυχίας των υπογόνιμων ζευγαριών