Μαιευτική – Γυναικολογία
CentoGenome® Αλληλούχιση του Συνόλου του Γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing)
Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων
Ο έλεγχος φορέων χρησιμοποιεί γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό ζευγαριών φορέων και ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο να μεταδώσουν γενετικές διαταραχές στα παιδιά τους
Fulgent Comprehensive 154: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
Γενετικό τεστ προδιάθεσης για κληρονομούμενο καρκίνο
Fulgent Focus 50: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
HPV DNA Εξέταση – Πρόγραμμα Δοξιάδης
MammaPrint
Το MammaPrint της Agendia είναι η πρώτη IVDMIA δοκιμασία υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού που πιστοποιήθηκε από τον FDA.
Tracer NGS Panel
Αξιολόγηση του Μικροβιώματος του Ενδομητρίου με χρήση NGS για τη βελτίωση της αναπαραγωγικής επιτυχίας των υπογόνιμων ζευγαριών