Μαιευτική – Γυναικολογία

Grid view List view

Βλέπετε 1–16 από 23 αποτελέσματα

CentoGenome Αλληλούχιση του Συνόλου του Γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing)

CentoGenome® Αλληλούχιση του Συνόλου του Γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing)

Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.

CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα KARYO

CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα

Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.

Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων

Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων

Ο έλεγχος φορέων χρησιμοποιεί γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό ζευγαριών φορέων και ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο να μεταδώσουν γενετικές διαταραχές στα παιδιά τους

KARYO Agendia

MammaPrint

Το MammaPrint της Agendia είναι η πρώτη IVDMIA δοκιμασία υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού που πιστοποιήθηκε από τον FDA.

KARYO Tracer

Tracer NGS Panel

Αξιολόγηση του Μικροβιώματος του Ενδομητρίου με χρήση NGS για τη βελτίωση της αναπαραγωγικής επιτυχίας των υπογόνιμων ζευγαριών