Προηγμένη Γενετική
Τεχνολογία στην Υπηρεσία του Ανθρώπου
Το Pacifi NIPT είναι μια επιλογή προγεννητικού ελέγχου για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου με μεγαλύτερη ακρίβεια από τον συμβατικό βιοχημικό έλεγχο και είναι διαθέσιμη για όλες τις έγκυες γυναίκες.
Η KARYO εκτελεί τον έλεγχο με την πιστοποίηση της illumina όντας η πρώτη εγκατάσταση συστήματος NIPT στην Ελλάδα.
Επιλέξτε για να κάνετε λήψη το έντυπο που σας ενδιαφέρει
Γνωρίστε μας μέσα από τα βιογραφικά μας.
Η προσπάθεια είναι συνεχής ώστε να έχουμε τον πλέον
σύγχρονο τεχνολογικό εξοπλισμό στα εργαστήριά μας.
Συνοπτική παρουσίαση των νέων απαντητικών για τις 4 κατηγορίες κινδύνου υποτροπής: UltraLow / Low / High 1 / High 2
Το 2024 αποτέλεσε μία χρονιά ορόσημο για τις γονιδιακές υπογραφές MammaPrint και BluePrint της Agendia. Μέσα από μια σειρά δημοσιεύσεων σε έγκριτα περιοδικά και ανακοινώσεων σε σημαντικά συνέδρια, παρουσιάστηκαν δεδομένα που διευρύνουν σημαντικά την κλινική χρησιμότητα αυτών των γονιδιακών υπογραφών στον πρώιμο καρκίνο του μαστού.
Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.
Το MammaPrint με δυνατότητα πρόβλεψης αντίστασης σε θεραπεία με αναστολείς CDK4/6.
Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης. Για να εκτελέσετε και να εκδώσετε παραπεμπτικά για το πρόγραμμα ΔΟΞΙΑΔΗΣ, θα πρέπει το όνομα σας να έχει αναρτηθεί στους συμβεβλημένους ιατρούς στο testpap.gov.gr.
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος
KARYO Molecular Diagnostics Laboratory