Προηγμένη Γενετική

Τεχνολογία στην Υπηρεσία του Ανθρώπου

GR Banner ESPA
Pacifi

Το Pacifi NIPT είναι μια επιλογή προγεννητικού ελέγχου για την ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου με μεγαλύτερη ακρίβεια από τον συμβατικό βιοχημικό έλεγχο και είναι διαθέσιμη για όλες τις έγκυες γυναίκες.

Η KARYO εκτελεί τον έλεγχο με την πιστοποίηση της illumina όντας η πρώτη εγκατάσταση συστήματος NIPT στην Ελλάδα.

Διαβάστε περισσότερα
NGS Panels
KARYO OnTarget
KARYO Xplorer
KARYO Solution
KARYO eXpand
KARYO TRAIL
KARYO Agendia
Το ιδιωτικό διαγνωστικό εργαστήριο ΚΑΡΥΟ παρέχει προηγμένης τεχνολογίας αναλύσεις γενετικού υλικού στους λειτουργούς της υγείας, από ιδρύσεώς του το 2008.

Ποιοι Είμαστε

Στόχος του εργαστηρίου είναι η διαρκής ανάπτυξη και παροχή νέων διαγνωστικών υπηρεσιών βασιζόμενο στο άρτια καταρτισμένο προσωπικό του

Γιατί να μας επιλέξετε

Διαπιστευμένο από το ΕΣΥΔ κλινικό εργαστήριο με μακροχρόνια συμμετοχή σε διεθνή προγράμματα ποιοτικών ελέγχων και υπερσύγχρονο εξοπλισμό

Επισκεφθείτε μας

Ενημερωθείτε για τους τρόπους επικοινωνίας και την τοποθεσία που σας εξυπηρετεί

Χρειάζεστε διευκρινήσεις για τις γενετικές σας εξετάσεις;

Έντυπο Ενημερωτικό Υλικό

Επιλέξτε για να κάνετε λήψη το έντυπο που σας ενδιαφέρει

Οι άνθρωποί μας

Γνωρίστε μας μέσα από τα βιογραφικά μας.

Εξετάσεις

Οι αναλύσεις που διεξάγουμε καλύπτουν ένα μεγάλο φάσμα των σύγχρονων διαγνωστικών εξετάσεων
Κυτταρογενετική

Κυτταρογενετικής

Μικροβιολογία

Μικροβιολογικές

Μοριακή Βιολογία

Μοριακής Βιολογίας

Δείτε όλες τις διαθέσιμες εξετάσεις μας

Τεχνολογικός Εξοπλισμός

Η προσπάθεια είναι συνεχής ώστε να έχουμε τον πλέον
σύγχρονο τεχνολογικό εξοπλισμό στα εργαστήριά μας.

Πρόσφατα Νέα

Ενημερωθείτε για τις εξελίξεις στην Κυτταρογενετική και την Μοριακή Γενετική καθώς και τις νέες διαγνωστικές εξετάσεις μας

Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης

Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης. Για να εκτελέσετε και να εκδώσετε παραπεμπτικά για το πρόγραμμα ΔΟΞΙΑΔΗΣ, θα πρέπει το όνομα σας να έχει αναρτηθεί στους συμβεβλημένους ιατρούς στο testpap.gov.gr.

CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα

Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.

Αίτηση Συμμετοχής στη Δράση «Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας» Δοξιάδης

Αίτηση Συμμετοχής στη Δράση
«Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας» Δοξιάδης
Μπορείτε να κατεβάσετε το αρχείο για την Αίτηση συμμετοχής σας στο πρόγραμμα του Δοξιάδη για τις εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας.

Πιστοποίηση IVDR για τα MammaPrint και BluePrint

Πιστοποίηση IVDR για τα MammaPrint και BluePrint Αγαπητοί συνεργάτες, Με χαρά σας ανακοινώνουμε ότι οι γονιδιακές υπογραφές MammaPrint και BluePrint έλαβαν την πιστοποίηση CE / IVDR στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το IVDR είναι η νέα κανονιστική οδηγία για την κατασκευή και τη διάθεση στην αγορά in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην ενιαία ευρωπαϊκή αγορά. Ο νέος…

Fulgent Genetics Κληρονομούμενος Καρκίνος

Fulgent Genetics Κληρονομούμενος Καρκίνος Εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου Focus: Εστιασμένη 50 Γονίδια Comprehensive: Πλήρης 154 Γονίδια Μια σημαντική εξέλιξη που αφορά στην υπηρεσία ανάλυσης γενετικού υλικού στον κληρονομούμενο καρκίνο. Fulgent Genetics Σας ανακοινώνουμε ότι υπογράψαμε συμφωνητικό συνεργασίας με τον οίκο Fulgent Genetics των Η.Π.Α. Πρόκειται για μια εταιρεία με διεθνή παρουσία (Β. Αμερική, Ευρώπη, Κίνα), πιστοποιημένη/διαπιστευμένη…