Παθολογική Ογκολογία
BluePrint
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
eXpand NGS Panel
Fulgent Comprehensive 154: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
Γενετικό τεστ προδιάθεσης για κληρονομούμενο καρκίνο
Fulgent Focus 50: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
MammaPrint
Το MammaPrint της Agendia είναι η πρώτη IVDMIA δοκιμασία υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού που πιστοποιήθηκε από τον FDA.
OnTarget NGS Panel
Solution NGS Panel
TRAIL NGS Panel
Xplorer NGS Panel
Αναδιάταξη γονιδίου ALK με F.I.S.H.
Ανεπάρκεια DPYD / Έλεγχος τοξικότητας σε 5FU
Ανίχνευση μεταλλαγών γονιδίου c-KIT
Έλεγχος μεταλλαγών γονιδίου BRAF
Το cobas® BRAF V600 Mutation Test είναι μια Real-Time PCR ανάλυση για την ποιοτική ανίχνευση των μεταλλαγών V600E, V600D και V600K του γονιδίου BRAF.
