Εξετάσεις ανά Ιατρική Ειδικότητα
BluePrint
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
eXpand NGS Panel
Fulgent Comprehensive 154: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
Fulgent Focus 50: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
HPV DNA Εξέταση – Πρόγραμμα Δοξιάδης
MammaPrint
Το MammaPrint της Agendia είναι η πρώτη IVDMIA δοκιμασία υποτροπής για τον καρκίνο του μαστού που πιστοποιήθηκε από τον FDA.
OnTarget NGS Panel
Solution NGS Panel
Tracer NGS Panel
Αξιολόγηση του Μικροβιώματος του Ενδομητρίου με χρήση NGS για τη βελτίωση της αναπαραγωγικής επιτυχίας των υπογόνιμων ζευγαριών
TRAIL NGS Panel
Xplorer NGS Panel
Αναδιάταξη γονιδίου ALK με F.I.S.H.
Ανεπάρκεια DPYD / Έλεγχος τοξικότητας σε 5FU