CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Έλεγχος Μεταλλάξεων KRAS Το KRAS γονίδιο αποτελεί ένα πρωτο-ογκογονίδιο, μεταλλάξεις του οποίου οδηγούν στη μη φυσιολογική ενεργοποίηση του και συμβάλλουν στη διαδικασία της ογκογένεσης.