Προβάλλονται όλα - 8 αποτελέσματα

CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα KARYO

CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα

Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.

Έλεγχος Μεταλλαγών Γονιδίου KRAS

Έλεγχος Μεταλλάξεων KRAS

Το KRAS γονίδιο αποτελεί ένα πρωτο-ογκογονίδιο, μεταλλάξεις του οποίου οδηγούν στη μη φυσιολογική ενεργοποίηση του και συμβάλλουν στη διαδικασία της ογκογένεσης.