Allelica Νέα Συνεργασία
Allelica Νέα Συνεργασία
PRS Polygenic Risk Scores
Εξετάσεις Πολυγονιδιακής Εκτίμησης Κινδύνου
Αρθρογραφία
5ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Διλήμματα & Αντιθέσεις στον Μαστό»
5ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Διλήμματα & Αντιθέσεις στον Μαστό»
Ελληνική Γυναικολογική Εταιρεία Παθήσεων Μαστού (Ε.Γ.Ε.ΠΑ.Μ.)
12/06/2025 Αμφιθέατρο Μαιευτικής – Γυναικολογικής Κλινική ΡΕΑ
13/06/2025 – 14/06/2025 Ξενοδοχείο Royal Olympic
Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων Νέα Εξέταση
Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων
Ο έλεγχος φορέων χρησιμοποιεί γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό ζευγαριών φορέων και ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο να μεταδώσουν γενετικές διαταραχές στα παιδιά τους
Agendia Νέο Πρότυπο Αναφοράς Αποτελεσμάτων
Συνοπτική παρουσίαση των νέων απαντητικών για τις 4 κατηγορίες κινδύνου υποτροπής: UltraLow / Low / High 1 / High 2
2024 Χρονιά Ορόσημο Agendia: Δείτε Σύνοψη Επιτευγμάτων
Το 2024 αποτέλεσε μία χρονιά ορόσημο για τις γονιδιακές υπογραφές MammaPrint και BluePrint της Agendia. Μέσα από μια σειρά δημοσιεύσεων σε έγκριτα περιοδικά και ανακοινώσεων σε σημαντικά συνέδρια, παρουσιάστηκαν δεδομένα που διευρύνουν σημαντικά την κλινική χρησιμότητα αυτών των γονιδιακών υπογραφών στον πρώιμο καρκίνο του μαστού.
CentoGenome® Αλληλούχιση του Συνόλου του Γονιδιώματος
Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.
Το MammaPrint προβλέπει αντίσταση στους CDK4/6 αναστολείς
Το MammaPrint με δυνατότητα πρόβλεψης αντίστασης σε θεραπεία με αναστολείς CDK4/6.
Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης
Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης. Για να εκτελέσετε και να εκδώσετε παραπεμπτικά για το πρόγραμμα ΔΟΞΙΑΔΗΣ, θα πρέπει το όνομα σας να έχει αναρτηθεί στους συμβεβλημένους ιατρούς στο testpap.gov.gr.
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Αίτηση Συμμετοχής στη Δράση «Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας» Δοξιάδης
Αίτηση Συμμετοχής στη Δράση
«Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας» Δοξιάδης
Μπορείτε να κατεβάσετε το αρχείο για την Αίτηση συμμετοχής σας στο πρόγραμμα του Δοξιάδη για τις εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας.