ΕΣΠΑ 2021-2027 Πρόγραμμα Κεντρική Μακεδονία 2021-2027 «Δημιουργία νέων θέσεων εργασίας (ΝΘΕ) για ανέργους σε επιχειρήσεις της Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας»
ΕΣΠΑ 2021-2027 Πρόγραμμα «Κεντρική Μακεδονία 2021-2027»
ΕΣΠΑ 2021-2027 Πρόγραμμα «Κεντρική Μακεδονία 2021-2027»
ΕΣΠΑ 2021-2027 Πρόγραμμα Ανταγωνιστικότητα «Πράσινη Παραγωγική Επένδυση ΜμΕ»
Metafer 4.3 αυτοματοποιημένη πλατφόρμα απεικόνισης και ανάλυσης που χρησιμοποιείται κυρίως στην κυτταρογενετική, την παθολογική ανατομική, την τοξικολογία και άλλους τομείς.
Ενόψει της καλοκαιρινής περιόδου θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για το πρόγραμμα λειτουργίας των εργαστηρίων της KARYO σε Αθήνα και Θεσσαλονίκη ώστε να μην παρατηρηθούν αστοχίες στη λήψη και αποστολή δειγμάτων προς τα εργαστήριά μας. Δεν θα δεχόμαστε δείγματα για ανοσοφαινότυπους από 05/08 μέχρι 31/08 2025.
Fulgent Beacon Έλεγχος Φορέων
Ο έλεγχος φορέων χρησιμοποιεί γενετικές εξετάσεις για τον εντοπισμό ζευγαριών φορέων και ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο να μεταδώσουν γενετικές διαταραχές στα παιδιά τους
Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.
Οδηγίες Εκτέλεσης & Έκδοσης Παραπεμπτικών μέσω Δοξιάδης. Για να εκτελέσετε και να εκδώσετε παραπεμπτικά για το πρόγραμμα ΔΟΞΙΑΔΗΣ, θα πρέπει το όνομα σας να έχει αναρτηθεί στους συμβεβλημένους ιατρούς στο testpap.gov.gr.
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Αίτηση Συμμετοχής στη Δράση
«Προληπτικές Διαγνωστικές Εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας» Δοξιάδης
Μπορείτε να κατεβάσετε το αρχείο για την Αίτηση συμμετοχής σας στο πρόγραμμα του Δοξιάδη για τις εξετάσεις για τον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας.
Πιστοποίηση IVDR για τα MammaPrint και BluePrint Αγαπητοί συνεργάτες, Με χαρά σας ανακοινώνουμε ότι οι γονιδιακές υπογραφές MammaPrint και BluePrint έλαβαν την πιστοποίηση CE / IVDR στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το IVDR είναι η νέα κανονιστική οδηγία για την κατασκευή και τη διάθεση στην αγορά in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην ενιαία ευρωπαϊκή αγορά. Ο νέος…