21-hydroxylase deficiency | KARYO
BluePrint
CentoGenome® Αλληλούχιση του Συνόλου του Γονιδιώματος (Whole Genome Sequencing)
Η βελτιωμένη λύση WGS της CENTOGENE, το CentoGenome®, αποτελεί ένα από τα πιο ολοκληρωμένα εργαλεία παγκοσμίως για τη διάγνωση σπάνιων και νευροεκφυλιστικών ασθενειών – παρέχοντας απαράμιλλη γονιδιωματική κάλυψη και διαγνωστική ισχύ σε μία μόνο εξέταση.
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Check Up – Βασικός Προληπτικός Έλεγχος
Check Up – Βασικός Προληπτικός Έλεγχος για Άνδρες
Δίνει πληροφορίες για τα επίπεδα ορμονών, τον μεταβολισμό λιπιδίων, το αιμοποιητικό σύστημα και για τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του προστάτη και καρδιαγγειακών νοσημάτων.