21-hydroxylase deficiency | KARYO
BluePrint
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
Check Up – Βασικός Προληπτικός Έλεγχος
Check Up – Βασικός Προληπτικός Έλεγχος για Άνδρες
Δίνει πληροφορίες για τα επίπεδα ορμονών, τον μεταβολισμό λιπιδίων, το αιμοποιητικό σύστημα και για τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του προστάτη και καρδιαγγειακών νοσημάτων.
CHEK2 gene mutations | KARYO
CMV Quantitative | KARYO
Detection of Aspergillus | KARYO
Detection of Brucella (B. melitensis) | KARYO
Detection of Candida | KARYO
Detection of Coxsackies | KARYO
Detection of HCV | KARYO
Detection of Legionella | KARYO
Detection of Leismania | KARYO