Οδηγίες Συνταγογράφησης
Ελέγχου Μεταλλάξεων Γονιδίων BRCA1,2
Με αφορμή την ηλεκτρονική συνταγογράφηση των γονιδίων BRCA1,2 για τον έλεγχο κληρονομικής προδιάθεσης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, παραθέτουμε οδηγίες, καθώς η ηλεκτρονική συνταγογράφηση δεν έχει κλειδωμένα τα ΑΜΚΑ γυναικών και ανδρών που δεν εμπίπτουν στις ενδείξεις αποζημίωσης.
Κατηγορία στο e-Prescription
Γενετικές εξετάσεις Κληρονομούμενου Καρκίνου
610000001 | 610000002 |
«Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA1,2 με τη μέθοδο NGS» | «Έλεγχος παρουσίας μεταλλάξεων γονιδίων BRCA1,2 με τη συμπληρωματική μέθοδο MLPA» |
Συμμετοχή 78,75€ | Συμμετοχή 7,50€ |
Η επιλογή και των δύο κωδικών είναι απαραίτητη για να είναι έγκυρο το παραπεμπτικό
Διάγνωση (ICD10) – Σχόλιο
Είναι απαραίτητο να υπάρχει σωστή αντιστοίχιση του ICD10 με το σχόλιο του ιατρού (λόγος που συνιστά την εξέταση) βάση της ΚΥΑ 61919 /10.08.2018 (ΦΕΚ Β-3969).
Βάσει αυτού σας παραθέτουμε τις περιπτώσεις:
Κωδικός ICD 10 | Σχόλιο | |
Α |
C56 Κακοήθη νεοπλάσματα των ωοθηκών |
Γυναίκες με διάγνωση επιθηλιακού καρκινώματος των ωοθηκών ανεξαρτήτου ηλικίας και ιστορικού |
Β |
C50 Κακοήθη νεοπλάσματα του μαστού |
Γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με Ca μαστού πριν την ηλικία των 45 ετών |
Γ |
Ζ80.3 Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος μαστού |
Γυναίκες με διάγνωση Ca μαστού σε οποιαδήποτε ηλικία και τουλάχιστον 2 περιστατικά από την ίδια πλευρά της οικογένειας με εμπεριστατωμένη διάγνωση Ca μαστού |
Δ |
Z80.4 Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος γεννητικών οργάνων |
Γυναίκες με διάγνωση Ca μαστού και τουλάχιστον 2 περιστατικά από την ίδια μεριά της οικογένειας με εμπεριστατωμένη διάγνωση Ca ωοθηκών ή προστάτη με Cleason score μεγαλύτερο ή ίσο του 7. |
Ε |
Z80.8 Οικογενειακό ιστορικό κακοήθους νεοπλάσματος άλλων οργάνων ή συστημάτων |
Γυναίκες με διάγνωση Ca μαστού και τουλάχιστον 2 περιστατικά από την ίδια μεριά της οικογένειας με εμπεριστατωμένη διάγνωση Ca παγκρέατος. |
Ζ |
Ζ83 Οικογενειακό ιστορικό άλλων ειδικών διαταραχών |
Γυναίκες που στην οικογένεια τους υπάρχει γνωστή μετάλλαξη των γονιδίων BRCA1,2 αναφέροντας ποια/ο μέλη/μέλος της οικογένειας αφορά (π.χ. αδελφή, μητέρα κλπ.) |
Προσοχή!
- Στα σχόλια δεν αναφέρουμε προσωπικά δεδομένα, αλλά μόνο το μέλος (αδελφή, μητέρα κλπ.)
- Να είναι διαθέσιμα σε οποιοδήποτε πιθανό έλεγχο από τον ΕΟΠΥΥ η προσκόμιση των δικαιολογητικών διαγνώσεων για τις περιπτώσεις Α, Β, Γ, Δ ή Ε (ιστολογικές της εξεταζόμενης ή των συγγενικών προσώπων) και αποτελεσμάτων εξετάσεων για τη μετάλλαξη για τη περίπτωση Ζ.