Εξετάσεις Μοριακής Βιολογίας
CentoXome® Πλήρης Αλληλούχιση στο Λειτουργικό Γονιδίωμα
Με περισσότερες από 7.000 ταυτοποιημένες σπάνιες ασθένειες εκ των οποίων περίπου το 80% συνδέεται με γενετικά αίτια, η διάγνωση ασθενών με σπάνιες παθήσεις είναι συχνά δύσκολη και συνοδεύεται από μακροχρόνιες, δαπανηρές και συναισθηματικά οδυνηρές διαγνωστικές περιπέτειες.
CHEK2 gene mutations | KARYO
CMV Quantitative | KARYO
Detection of Aspergillus | KARYO
Detection of Brucella (B. melitensis) | KARYO
Detection of Candida | KARYO
Detection of Coxsackies | KARYO
Detection of HCV | KARYO
Detection of Legionella | KARYO
Detection of Leismania | KARYO
Detection of Yersinia | KARYO
Detection of Ατύπων Μυκοβακτηριδίων | KARYO
Fulgent Comprehensive 154: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου
Γενετικό τεστ προδιάθεσης για κληρονομούμενο καρκίνο