Αποκτήστε ακριβείς πληροφορίες
για την υγεία του εμβρύου σας από την 10η εβδομάδα
Επιλογή Εξέτασης
EU-IVDR
Όλη η διαδικασία ανάλυσης του δείγματος VeriSeq NIPT Solution v2 φέρει τη σήμανση CE-IVD και συμμορφώνεται με τον Κανονισμό (EU)2017/746 της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τις In Vitro Ιατρικές Συσκευές (IVDR).
Εξοπλισμός
Η εργαστηριακή ομάδα της ΚΑΡΥΟ πέρασε με απόλυτη επιτυχία τη διαδικασία πιστοποίησης της illumina.
Η illumina θέτει αυστηρότατες αρχές διασφάλισης ποιότητας προκειμένου η εξέταση να φέρει την αξιοπιστία και το κύρος της κορυφαίας κατασκευάστριας εταιρείας στον χώρο των αναλυτών νέας γενιάς.
Μετά από ενδελεχή εργαστηριακό έλεγχο η illumina πιστοποίησε την ΚΑΡΥΟ ως κατάλληλο εργαστήριο για τη διενέργεια ΝΙΡΤ.
Πιστοποίηση illumina
Η εργαστηριακή ομάδα της ΚΑΡΥΟ πέρασε με απόλυτη επιτυχία τη διαδικασία πιστοποίησης της illumina.
Η illumina θέτει αυστηρότατες αρχές διασφάλισης ποιότητας προκειμένου η εξέταση να φέρει την αξιοπιστία και το κύρος της κορυφαίας κατασκευάστριας εταιρείας στον χώρο των αναλυτών νέας γενιάς.
Μετά από ενδελεχή εργαστηριακό έλεγχο η illumina πιστοποίησε την ΚΑΡΥΟ ως κατάλληλο εργαστήριο για τη διενέργεια ΝΙΡΤ.
Από την εταιρεία που εισήγαγε τον
Μη Επεμβατικό Προγεννητικό Έλεγχο στην Ελλάδα το 2013
Βίντεο παρουσίαση του Pacifi NIPT
Γρηγόρης Τιμόλογος
Molecular Biologist
Γνωστοποίηση: Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (ΝΙΡΤ) που βασίζεται στην ανάλυση του ελεύθερου εμβρυϊκού DNA από το περιφερικό αίμα της μητέρας είναι ένας έλεγχος διαλογής. Δεν είναι διαγνωστικός έλεγχος. Τα αποτελέσματα του ελέγχου δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μοναδική βάση για διάγνωση. Περαιτέρω επιβεβαιωτικοί έλεγχοι είναι απαραίτητοι πριν από τη λήψη οποιασδήποτε μη αναστρέψιμης απόφασης για την εγκυμοσύνη.
Κάντε λήψη του αναλυτικού εντύπου για τον έλεγχο Pacifi NIPT
Κάντε λήψη του εντύπου Μονόφυλλο A4 Pacifi Mendel