Xplorer

Περιγραφή

Xplorer

Διερευνήστε το μοριακό προφίλ του όγκου

Χωρίς Όρια!

 

Βιοδείκτες Μονογονιδιακοί

Μεταλλάξεις

Ανιχνεύει όλους τους τύπους μεταλλάξεων σε περισσότερα από 500 γονίδια:

SNVs

Μονονουκλεοτιδικές μεταλλάξεις

indels

Ενθέσεις και απαλοιφές fusions

fusions

Νέες και γνωστές συντήξεις γονιδίων

splice variants

Παραλλαγές ματίσματος

CNVs

Αλλαγές αριθμού αντιγράφων, ενισχύσεις και μειώσεις

 

Βιοδείκτες Πολυγονιδιακοί

TMB

Διερευνήστε το ενδεχόμενο απάντησης σε ανοσοθεραπείες με μέτρηση του φορτίου μεταλλάξεων του όγκου

MSI

Εκτιμήστε την προδιάθεση σε γενετική υπερμεταβλητότητα συγκρίνοντας περιοχές με μικροδορυφορική αστάθεια

Υπογραφή Μεταλλαγών

Αναλύστε την υπογραφή των μεταλλαγών για να διελευκάνετε τους αιτιολογικούς παράγοντες της ογκογένεσης

 

 

HRD Ανεπάρκεια Ομόλογου Ανασυνδυασμού

Ανιχνεύστε μεταλλάξεις σε 46 βασικά γονίδια του μονοπατιού του ομόλογου ανασυνδυασμού (HRR)

BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, ABRAXAS1, ATR, BAP1, BLM, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCM, MRE11, NBN, PARP1, PARP2, PARP3, POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD52, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RPA1, SLX4, XRCC2, XRCC3, TP53

Εκτιμήστε τη γενετική αστάθεια του όγκου με

LOH

Loss Of Heterozygosity

LST

Large-scale State Transition

TAI

Telomeric Allelic Imbalance

 

Χαμηλή απαίτηση σε υλικό

20ng DNA ή RNA από τον κύβο παραφίνης (FFPE) αρκούν για την ανάλυση περισσότερων των 500 γονιδίων

 

Υψηλή ακρίβεια

και ποσοστό επιτυχούς διεκπεραίωσης

Τύπος παραλλαγής Ευαισθησία Ειδικότητα
SNVs 98,90% 99,70%
Indels 100% 96,60%
CNV gain 100% 100%
CNV loss 93% 100%
Fusions 95,40% 95,40%