Περιγραφή
OnTarget NGS Panel
DNA & RNA – Based Αλληλούχιση
Στοχεύοντας στην κλινικά χρήσιμη πληροφορία
DNA
Γενετική ανάλυση 22 γονιδίων
KRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA, AKT1, ERBB2, PTEN, NRAS, STK11, MAP2K1, ALK, DDR2, CTNNB1, MET, TP53, SMAD4, FBX7, FGFR3, NOTCH1, ERBB4, FGFR1 και FGFR2
Σπάνιες μεταλλάξεις
Δυνατότητα ανίχνευσης των σπάνιων αλλά κλινικά σημαντικών μεταλλάξεων:
- NRAS exon 4 variants (p.117, p.146)
- ALK variants (G1269A, p.S1206Y)
RNA
Στοχεύει περισσότερα από 70 μετάγραφα σύντηξης
με επιπλέον στόχους
για τις κλινικά σημαντικές οικογένειες γονιδίων σύντηξης
Πάνω από 70 μετάγραφα
συμπεριλαμβανομένων των γονιδίων ALK, RET, ROS1 και NTRK1
