Fulgent Lumera™ Υγρή Βιοψία

Fulgent Lumera™ Υγρή Βιοψία

Fulgent Lumera™ Υγρή Βιοψία στο κυκλοφορούν καρκινικό DNA (ctDNA) μη επεμβατική λύση για Ιατρική Ακριβείας στην Ογκολογία

Κατηγορίες: , , Ετικέτες: Μάρκα:

Περιγραφή

Fulgent Lumera™ Υγρή Βιοψία

στο κυκλοφορούν καρκινικό DNA (ctDNA)
μη επεμβατική λύση για Ιατρική Ακριβείας στην Ογκολογία

 

Αξιολογεί

  • 523 γονίδια για SNVs + ενθέσεις/διαγραφές έως 40bp
  • 59 γονίδια για Αλλαγές Αριθμού Αντιγράφων (CNVs),
  • 23 γονίδια για Γονιδιακές Αναδιατάξεις
  • MSI (> 2300 loci)
  • TMB (> 1 Mb)

Η εξέταση υγρής βιοψίας ctDNA Lumera είναι μια ανάλυση με αλληλούχιση νέας γενιάς (NGS) για την ανίχνευση παραλλαγών:

  • Ενός νουκλεοτιδίου (SNVs), ενθέσεων και διαγραφών (indels, έως 40bp) σε 523 γονίδια,
  • Αλλαγές Αριθμού Αντιγράφων (CNVs) σε 59 γονίδια,
  • Γονιδιακές Αναδιατάξεις σε 23 γονίδια,
  • Αξιολόγηση του φορτίου μεταλλαγών του όγκου (TMB και της μικροδορυφορικής αστάθειας (MSI).

Σε περιπτώσεις όπου το βιοπτικό υλικό είναι ανεπαρκές, η λήψη βιοψίας ιστού είναι ανέφικτη ή εγκυμονεί σοβαρούς κινδύνους, το ολοκληρωμένο μοριακό προφίλ του όγκου μέσω υγρής βιοψίας είναι ένα πολύτιμο εργαλείο για την ανίχνευση θεραπευτικών στόχων της νόσου.

Η αξιολόγηση των βιοδεικτών TMB και MSI μπορεί επίσης να παρέχει σημαντικές πληροφορίες για τις θεραπευτικές επιλογές του ασθενή.
Η βιοψία ιστού είναι μια επεμβατική διαδικασία που δεν είναι πάντα εφικτή και δεν δίνει πάντα επαρκές δείγμα για ανάλυση.

Η ανάλυση του κυκλοφορούντος καρκινικού DNA (ctDNA) απαιτεί μόνο μια απλή αιμοληψία και παρέχει αποτελέσματα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να βοηθήσουν στον θεραπευτικό σχεδιασμό.

 

Για ποιον είναι αυτή η εξέταση

Αυτή η εξέταση είναι μια επιλογή για ασθενείς με όγκους που είναι δύσκολο να υποβληθούν σε επανάληψη βιοψίας, ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε χειρουργείο ή σε μεταστατικούς ασθενείς.

 

Σημαντικά Σημεία

Αξιολογεί

523 γονίδια για SNVs + ενθέσεις/διαγραφές έως 40bp
59 γονίδια για Αλλαγές Αριθμού Αντιγράφων (CNVs),
23 γονίδια για Γονιδιακές Αναδιατάξεις,

Εκτιμά τους βασικούς βιοδείκτες της ανοσοθεραπείας TMB και MSI

Υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα έως 0,2% VAF με χαμηλή απαίτηση σε DNA (20ng)

Αξιόπιστη ανίχνευση παραλλαγών γονιδίων με κλινική σημασία

Συνεπής χρόνος διεκπεραίωσης 10 εργάσιμων ημερών από την παραλαβή του δείγματος στο εργαστήριο

Απαιτήσεις δείγματος

Paxgene ctDNA ή streck ctDNA φιαλίδια
2 x 10 mL φιαλίδια περιφερικού αίματος

 

 

Fulgent Lumera™ Υγρή Βιοψία Κατάλογος γονιδίων

Η υγρή βιοψία Lumera καλύπτει την αλληλούχιση DNA 523 γονιδίων, τις αλλαγές αριθμού αντιγράφων (CNVs) σε 59 γονίδια, τις γονιδιακές αναδιατάξεις σε 23 γονίδια, καθώς και την εκτίμηση του φορτίου μεταλλαγών του όγκου (TMB) και την μικροδορυφορική αστάθεια (MSI).

≥99% Ευαισθησία – 99,99% Ειδικότητα – >1000x Μέση Κάλυψη

Fulgent Lumera Υγρή Βιοψία Κατάλογος Γονιδίων

Fulgent Lumera Υγρή Βιοψία Κατάλογος Γονιδίων