Περιγραφή

Fulgent Focus 50: Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου

Ολοκληρωμένες όσο και εστιασμένες γενετικές εξετάσεις για περισσότερους από 15 τύπους κληρονομικού καρκίνου.

Τα αποτελέσματα αυτής της δοκιμής μπορούν να βοηθήσουν στην καθιέρωση ή επιβεβαίωση μιας διάγνωσης, στην καθοδήγηση εξατομικευμένης ιατρικής διαχείρισης και στον εντοπισμό κινδύνου για άλλους καρκίνους ή παθήσεις – ενημερώνοντας παράλληλα τους στενούς βιολογικούς συγγενείς για τους δικούς τους πιθανούς παράγοντες κινδύνου.

Για ποιον είναι αυτό το τεστ;

Ασθενείς με προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό που υποδηλώνει σύνδρομο κληρονομούμενου καρκίνου.
Οι κόκκινες σημαίες για κληρονομικούς καρκίνους μπορεί να περιλαμβάνουν την εμφάνιση καρκίνου πριν από την ηλικία των 50 ετών, περισσότερους από έναν πρωτογενείς καρκίνους σε ένα άτομο ή πολλαπλά άτομα που επηρεάζονται μέσα σε μια οικογένεια.
Αυτή η δοκιμή έχει σχεδιαστεί για την ανίχνευση παθογόνων παραλλαγών της βλαστικής σειράς και δεν είναι επικυρωμένη για την ανίχνευση σωματικών μεταλλάξεων.

Fulgent Focus

Τα πάνελ Fulgent Focus Cancer καλύπτουν έως και 50 γονίδια που σχετίζονται με υψηλό/μέτριο κίνδυνο για σύνδρομα κληρονομούμενου καρκίνου και έχουν θεσπίσει κατευθυντήριες γραμμές κλινικής διαχείρισης για παθογόνες παραλλαγές.
Αυτές οι δοκιμές μεγιστοποιούν τις πιθανότητες εντοπισμού μιας παραλλαγής ευαισθησίας στον παθογόνο καρκίνο, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τον αριθμό των παραλλαγών αβέβαιης κλινικής σημασίας που βρέθηκαν.

Διαθέσιμα Πάνελ Fulgent Focus Cancer

1. Πλήρους Εστίασης (50 γονίδια)
2. Προσαρμοσμένη Εστίαση Καρκίνου (έως 50 γονίδια)
   Επιλέξτε οποιονδήποτε συνδυασμό γονιδίων από τη λίστα γονιδίων Focus Cancer Panel.

Προδιαγραφές Δοκιμής

Απαιτήσεις δείγματος

• Αίμα, δύο σωληνάρια EDTA 4 mL κορυφή λεβάντας (προτιμάται)
• Εκχυλισμένο DNA, 3 μg σε ρυθμιστικό διάλυμα TE
• Στοματικό στυλεό ή σάλιο

Κάλυψη*

~99% στα 50x

Χρόνος διεκπεραίωσης**

2-3 εβδομάδες

* Πλήρης αλληλούχιση γονιδίων και διαγραφή / διπλασιασμός, συμπεριλαμβανομένης της ανίχνευσης της αναστροφής MSH2 για επιλεγμένα πάνελ, BRCA2 Alu παραλλαγή, και PMS2 (συμπεριλαμβανομένων των εξονίων 1-5 και 12-15), καθώς και αλληλούχιση των μη κωδικοποιητικών περιοχών για επιλεγμένα γονίδια. Επικοινωνήστε μαζί μας για περισσότερες λεπτομέρειες.
**Γρήγορη παραγγελία διαθέσιμη κατόπιν αιτήματος

Focus Cancer Panel

Πλήρους Εστίασης 50 γονίδια

APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, HOXB13, MAX, MBD4, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, RET, RNF43, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL

Προσαρμοσμένης Εστίασης έως 50 γονίδια

Επιλέξτε οποιονδήποτε συνδυασμό γονιδίων από τη λίστα γονιδίων Focus Cancer Panel.

Μαστού και Ωοθηκών 20 γονίδια

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Lynch 5 γονίδια

EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

Μαστού 13 γονίδια

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, PTEN, STK11, TP53, CHEK2, PALB2, NF1, RAD51C, RAD51D

Ωοθηκικών 14 γονίδια

BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Μαστού STAT Panel 9 γονίδια

Το Breast Cancer STAT Panel εξετάζει 9 γονίδια που συνδέονται στενά με αυξημένο κίνδυνο για κληρονομικό καρκίνο του μαστού και παρέχει ταχύτερο χρόνο διεκπεραίωσης για χειρουργικές επεμβάσεις.

ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN, STK11, TP53

*Χρόνος διεκπεραίωσης: 10 ημέρες (πρόσθετες επιβεβαιωτικές δοκιμές ενδέχεται να επηρεάσουν το χρόνο διεκπεραίωσης)

Προστάτη 13 γονίδια

ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2 PMS2, TP53

Παχέος Εντέρου 23 γονίδια

APC, AXIN2, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MBD4, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RNF43, SMAD4, STK11, TP53

Διατίθεται επίσης το

Fulgent Comprehensive

Τα πάνελ Fulgent Comprehensive Cancer καλύπτουν έως και 154 γονίδια που σχετίζονται με πιθανό κίνδυνο για σύνδρομα κληρονομούμενου καρκίνου.
Αυτά τα πάνελ περιλαμβάνουν καθιερωμένα γονίδια καθώς και υποψήφια γονίδια που μπορεί να έχουν ανακαλυφθεί πρόσφατα ή για τα οποία απαιτείται πρόσθετη έρευνα.
Αυτές οι εξετάσεις μεγιστοποιούν τις πιθανότητες εντοπισμού μιας παραλλαγής ευαισθησίας στον παθογόνο καρκίνο, παρέχοντας παράλληλα μια ολοκληρωμένη ανασκόπηση των υποψήφιων γονιδίων για να σας δώσουν πληροφορίες που μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τώρα και ενδεχομένως στο μέλλον.

Η Color Health διέκοψε τη δραστηριοποίησή της σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ως εκ τούτου, η μακροχρόνια συνεργασία της KARYO με την Color τερματίστηκε.

Η εξέλιξη αυτή αποτέλεσε έναυσμα για την επιλογή της νέας εταιρείας ανάλυσης γονιδιακού υλικού για τον κληρονομούμενο καρκίνο Fulgent Genetics.