Περιγραφή
eXpand
Η ολοκληρωμένη προσέγγιση!
Στους μονογονιδιακούς καρκινικούς βιοδείκτες
Η εξέταση eXpand επιτρέπει την ταυτόχρονη ανάλυση DNA και RNA για την ανίχνευση:
- Μεταλλαγών (SNVs)
- Ενθέσεων /Απαλοιφών (Indels)
- Αλλαγών Αριθμού Αντιγράφων (CNVs)
- Συντήξεων (Gene Fusions)
σε 52 γονίδια
Ανίχνευση μεταλλαγών
AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO
Αλλαγές αριθμού αντιγράφων
ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, RAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA
Συντήξεις γονιδίων
ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1
+MSI
