×
×

myRISK - Myriad

myRISK - Myriad

Ο έλεγχος Myriad myRisk Hereditary Cancer αποτελεί μια επιστημονική επανάσταση στον έλεγχο κληρονομούμενου καρκίνου. Συνδυάζοντας τον γενετικό έλεγχο ΚΑΙ το οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς, το πάνελ Myriad myRisk hereditary cancer αποτελεί την επόμενη γενιά στον έλεγχο των κληρονομούμενων καρκίνων. Το Myriad myRisk ανιχνεύει αυξημένο κίνδυνο σε 8 σημαντικούς καρκίνους αναλύοντας πολλά, κλινικά σημαντικά γονίδια. Επιπλέον, το Myriad myRisk παρέχει μια σύνοψη των διαθέσιμων κατευθυντήριων οδηγιών των ιατρικών εταιρειών για να σας βοηθήσουν στην βελτιστοποίηση του ιατρικού σας πλάνου. myRisk Cancers

Έλεγχος πάνελ γονιδίων

Ο έλεγχος πάνελ γονιδίων για τον κληρονομούμενο καρκίνο αυξάνει το όφελος του ασθενούς αυξάνοντας την κλινική ευαισθησία (ανίχνευση μεταλλαγών). Ο έλεγχος περισσότερων γονιδίων σχετιζόμενων με αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο αυξάνει την κλινική ευαισθησία. Για παράδειγμα, πολλοί ασθενείς έχουν προσωπικό και οικογενειακό ιστορικό που μπορεί να εξηγηθεί από περισσότερα από ένα σύνδρομα. Κάποιοι ασθενείς μπορεί να πληρούν τα κριτήρια για το σύνδρομο Lynch και κάποιοι άλλοι αυτά για το σύνδρομο HBOC. Ωστόσο, ένας σημαντικός αριθμός ασθενών πληρούν τα κριτήρια τόσο για το Lynch όσο και για το HBOC, μεταξύ άλλων.

Πίνακας Γονιδίων

Τα γονίδια που επιλέχθηκαν στο Myriad myRisk™ πληρούν τα παρακάτω κριτήρια:

  • Εστίαση στον Καρκίνο
    • Κληρονομική συνεισφορά
    • Συσχέτιση με αλληλοεπικαλυπτόμενα σύνδρομα
  • Διεισδυτικότητα
    • Ο κίνδυνος για καρκίνο είναι τουλάχιστον 2-3 φορές αυρός του γενικού πληθυσμού
  • Κλινική Σημασία
    • Βασισμένο σε αυξημένο κίνδυνο καρκίνου από τις οδηγίες ιατρικών εταιρειών ή από πολλαπλές επιστημονικές μελέτες
    • Προτάσεις για αλλαγές στο θεραπευτικό πλάνο βάση του κινδύνου
Γονίδια Μαστού Ωοθηκών Παχέος Εντέρου Ενδομητρίου Μελανώματος Παγκρέατος Στομάχου Προστάτη Άλλου
BRCA1          
BRCA2        
MLH1      
MSH2      
MSH6      
PMS2      
EPCAM      
APC          

MUTYH Biallelic

             
MUTYH Monoallelic                
CDKN2A (p16INK4a)              
CDKN2A (p14ARF)              
CDK4              
TP53
PTEN        
STK11    
CDH1            
BMPR1A          
SMAD4          
PALB2              
CHEK2            
ATM              
NBN              
BARD1                
BRIP              
RAD51C              
RAD51D                

 

Κατηγορία
Τμήμα
Ιατρική ειδικότητα
Απαιτούμενο δείγμα
Περιφερικό Αίμα (EDTA)
Χρόνος επεξεργασίας
3-4 εβδομάδες
Τεχνολογία
NGS