×
×

MELARIS - Myriad

MELARIS - Myriad

MELARIS®: Κληρονομούμενος Καρκίνος Μελανώματος

Ο έλεγχος MELARIS® εκτιμά τον κίνδυνο του ατόμου να εμφανίζει κληρονομικότητα στον καρκίνο του μελανώματος. Αυτός ο έλεγχος ανιχνεύει κληρονομούμενες μεταλλαγές στο γονίδιο p16 (επίσης γνωστό και ως CDKN2A ή INK4A), τα οποία σχετίζονται με την κληρονομικότητα στο μελάνωμα και στον καρκίνο του παγκρέατος.

Αν ο ασθενής έχει οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, η ασθένεια μπορεί να οφείλεται σε εγγενής αλλαγές στο γενετικό του υλικό. Αλλαγές στο γονίδιο p16 αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης μελανώματος ως και 50 φορές ως την ηλικία των 50.

Ο έλεγχος MELARIS πραγματοποιείται με μία απλή αιμοληψία για να ανιχνευθούν μεταλλαγές στο γονίδιο p16.

Πλεονεκτήματα του ελέγχου MELARIS

Για τους ασθενείς με γνωστή παθογόνο μεταλλαγή p16, το αποτέλεσμα του ελέγχου MELARIS επιτρέπει την ανάπτυξη εξατομικευμένης ιατρικής διαχείρησης για τον ασθενή ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης του καρκίνου. Ο έλεγχος MELARIS μπορεί να βοηθήσει τον θεράποντα ιατρό να:

  • Εστιάσει στην εντατική παρακολούθηση ή σε άλλες μεθόδους σε ασθενείς με παθογόνες μεταλλαγές στο γονίδιο p16 – μεγιστοποιώντας το όφελος για τον ασθενή και αυξάνοντας την κλινική αποτελεσματικότητα
  • Βελτιώσει σημαντικά την κλινική έκβαση και να μειώσει τα ιατρικά κόστη μέσω της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου, αν αναπτυχθεί
  • Συμβουλέψει τους ασθενείς και τα μέλη της οικογένειας για το γενετικό υπόβαθρο του μελανώματος ή ενδεχομένως του καρκίνου του παγκρέατος
  • Αποφύγει αχρείαστες ιατρικές παρεμβάσεις στα μέλη της οικογένειας που δεν φέρουν παθογόνες μεταλλαγές
Κατηγορία
Τμήμα
Ιατρική ειδικότητα
Απαιτούμενο δείγμα
Περιφερικό Αίμα (EDTA)
Ποσότητα
10 ml
Χρόνος επεξεργασίας
14 ημέρες
Γονίδια
Τεχνολογία
Sequencing