×
×

Comprehensive COLARIS AP - Myriad

Comprehensive COLARIS AP - Myriad

COLARIS AP®: Γενετικός έλεγχος για τα Σύνδρομα Αδενωματώδους Πολυποδίασης στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου

Το COLARIS AP PLUS ανιχνεύει μεταλλαγές στα γονίδια APC και MYH, οι οποίες ευθύνονται για την ανάπτυξη των Συνδρόμων Αδενωματώδους Πολυποδίασης, τα οποία συμπεριλαμβάνουν την οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση (FAP), την Ήπιου Τύπου FAP (AFAP), και τη σχετιζόμενη με το MYH Πολυποδίαση (MAP). Οι πιο συχνές μορφές του συνδρόμου αποτελούν περίπου το 2% όλων των καρκίνων του παχέος εντέρου.

Το COLARIS AP πραγματοποιείται με μία απλή αιμοληψία για την ανίχνευση μεταλλαγών στα γονίδια APC ή MYH.

Τα πλεονεκτήματα του ελέγχου COLARIS ΑΡ

Τα αποτελέσματα του ελέγχου COLARIS ΑΡ βοηθούν στη λήψη εξατομικευμένων ιατρικών αποφάσεων για τη σημαντική ελάττωση του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου. Το COLARIS ΑΡ θα επιτρέψει στον γιατρό σας να:

  • Επιλέξει την εντατική παρακολούθηση ή άλλες μεθόδους σε ασθενείς με παθογόνες μεταλλαγές στα γονίδια APC ή MYH – μεγιστοποιώντας το όφελος για τον ασθενή και αυξάνοντας την κλινική αποτελεσματικότητα
  • Βελτιώσει σημαντικά την κλινική έκβαση και να μειώσει τα ιατρικά κόστη μέσω της έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου. Με τη λήψη συγκεκριμένων μέτρων, ο κίνδυνος εμφάνισης του καρκίνου μπορεί να μειωθεί και 100%
  • Συμβουλέψει τους ασθενείς και τα μέλη της οικογένειας για το γενετικό υπόβαθρο του καρκίνου στην οικογένεια
  • Αποφύγει αχρείαστες ιατρικές παρεμβάσεις στα μέλη της οικογένειας που δεν φέρουν παθογόνες μεταλλαγές
  • Διαφοροδιαγνώσει μεταξύ FAP, AFAP και MAP

Ο έλεγχος COLARIS ΑΡ περιλαμβάνει την πλήρη αλληλούχιση και τον έλεγχο των μεγάλων γενωμικών αναδιατάξεων του γονιδίου APC και την ανάλυση συγκεκριμένων μεταλλαγών του MYH. Συγκεκριμένα, περιλαμβάνει ανάλυση των μεταλλαγών Y165C και G382D στο MYH - Στους ετερόζυγους ασθενείς προσφέρεται χωρίς χρέωση η πλήρης αλληλούχιση του γονιδίου MYH.

Άλλες σχετιζόμενες επιλογές ελέγχου είναι:

MYH Analysis Πλήρης αλληλούχιση του γονιδίου MYH
MYH Mutation Panel

Ανίχνευση των μεταλλαγών Y165C και G382D στο γονίδιο MYH, των δύο πιο συχνών στον Ευρωπαϊκό πληθυσμό.

Στους ετερόζυγους ασθενείς προσφέρεται χωρίς χρέωση η πλήρης αλληλούχιση του γονιδίου MYH

Reflex MYH Sequence Analysis Πλήρης αλληλούχιση του γονιδίου MYH για ασθενείς αρνητικούς στο MYH Mutation Panel
Single-Site COLARIS AP Έλεγχος συγγενών για χαρακτηρισμένες μεταλλαγές στα γονίδια APC ή MYH
Κατηγορία
Τμήμα
Ιατρική ειδικότητα
Απαιτούμενο δείγμα
Περιφερικό Αίμα (EDTA)
Ποσότητα
10 ml
Χρόνος επεξεργασίας
14 ημέρες
Γονίδια
Τεχνολογία
Sequencing