×
×

ColoPrint - Agendia

ColoPrint - Agendia

ColoPrint®: Η διαγνωστική εξέταση που επιτρέπει σε ασθενείς και γιατρούς να λάβουν τις θεραπευτικές αποφάσεις με σιγουριά
Προχορώντας πέρα από τα κλινικά χαρακτηριστικά κατηγοριοποίησης ΟΛΩΝ των σταδίου ΙΙ ασθενών

Μία σημαντική πρόκληση στη στρατηγική αντιμετώπισης του καρκίνου του παχέος εντέρου είναι ο καθορισμός του κινδύνου υποτροπής των ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου σταδίου ΙΙ προκειμένου να αποφασιστεί αν οι ασθνείς αυτοί πρέπει να λάβουν επικουρική (adjuvant) χημειοθεραπεία ή όχι. Οι υπάρχουσες κατευθυντήριες οδηγίες στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής προτείνουν δείκτες κατηγοριοποίησης του κινδύνου, οι οποίοι όμως είναι ανεπαρκείς για την πλειονότητα των ασθενών. Το ColoPrint παρέχει μία οριστική εκτίμηση του κινδύνου υποτροπής στο 100% όλων των ασθενών σταδίου II, καταργώντας την γκρίζα ζώνη των αποτελεσμάτων "ενδιάμεσου" κινδύνου που βρίσκεται στο 70% των ασθενών όταν χρησιμοποιούνται παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά όπως το T4-στάδιο και η Μικροδορυφορική Αστάθεια (MSI). Το ColoPrint, σε συνδυασμό με τα κλινικά και παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά, εξατομικεύει την εκτίμηση του κινδύνου υποτροπής στους ασθενείς με καρκίνο του παχέος εντέρου. Ο έλεγχος αυτός βελτιώνει σημαντικά την αναγνώριση των ασθενών που θα ωφεληθούν από την επικουρική θεραπεία.

Κατηγορία
Τμήμα
Ιατρική ειδικότητα
Απαιτούμενο δείγμα
Κύβος Παραφίνης
Ποσότητα
7-10 τομές
Χρόνος επεξεργασίας
14 ημέρες
Τεχνολογία
RT-PCR