×
×

Κληρονομούμενος Καρκίνος

Color: Επανάσταση στον Γενετικό Έλεγχο Κληρονομούμενου Καρκίνου

  • Ιουλ 11, 2016

Γενετικός έλεγχος για τον κληρονομούμενο καρκίνο: Υψηλής ποιότητας, προσιτός σε όλους!

Η Κάρυο σε συνεργασία με την Color Genomics αναγγέλει την άφιξη του Color στην Ελλάδα! Το Color αναλύει 30 γονίδια, συμπεριλαμβανομένων των BRCA1 και BRCA2, για να βοηθήσει τις γυναίκες και τους άνδρες να μάθουν τον κίνδυνο εμφάνισης των πιο κοινών κληρονομικών καρκίνων, όπως του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, του παγκρέατος και άλλων. Το Color επαναστατεί με μια σειρά από μοναδικά χαρακτηριστικά:


Color

Ο Γενετικός Έλεγχος Κληρονομούμενου Καρκίνου Color

Ανακαλύψτε εάν διαθέτετε γενετική προδιάθεση για εμφάνιση των συχνότερων μορφών κληρονομικού καρκίνου.

Το γενετικό τεστ Color αναλύει 30 γονίδια – συμπεριλαμβανομένων των BRCA1 και BRCA2 – και βοηθάει γυναίκες και άνδρες να ανακαλύψουν εάν διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο εμφάνισης των συχνότερων μορφών κληρονομικού καρκίνου, όπως ο καρκίνος του μαστού, των ωοθηκών, του παχέος εντέρου, του παγκρέατος κ.α.

Επιλέγοντας το Color

myRISK - Myriad

Ο έλεγχος Myriad myRisk Hereditary Cancer αποτελεί μια επιστημονική επανάσταση στον έλεγχο κληρονομούμενου καρκίνου. Συνδυάζοντας τον γενετικό έλεγχο ΚΑΙ το οικογενειακό ιστορικό του ασθενούς, το πάνελ Myriad myRisk hereditary cancer αποτελεί την επόμενη γενιά στον έλεγχο των κληρονομούμενων καρκίνων. Το Myriad myRisk ανιχνεύει αυξημένο κίνδυνο σε 8 σημαντικούς καρκίνους αναλύοντας πολλά, κλινικά σημαντικά γονίδια.

BRACAnalysis CDx - Myriad

Το BRACAnalysis CDx™ είναι το εγκεκριμένο από τον FDA συνοδό διαγνωστικό για τον έλεγχο των γονιδίων BRCA1/2 προκειμένου να αποφασιστεί η θεραπεία με το φάρμακο Lynparza™ (olaparib).1

 

Ομάδα γονιδίων για τον οικογενή Καρκίνο του Μαστού / Ωοθηκών (19 γονίδια)

Περίπου το 15-20% των ασθενών με καρκίνο του μαστού παρουσιάζουν οικογενειακό ιστορικό αλλά είναι ελεύθεροι μεταλλαγών στα γονίδια BRCA1 και BRCA2. Σε αυτές τις περιπτώσεις ο καρκίνος χαρακτηρίζεται ως οικογενής. Η σύγχρονη έρευνα έχει δείξει ότι μεταλλαγές σε πληθώρα άλλων γονιδίων, μικρής διεισδυτικότητας αλλά συνεργετικής δράσης, αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης και κληρονόμησης του καρκίνου του μαστού. Με εφαρμογή της τεχνικής αλληλούχισης νέας γενιάς, η αλληλούχιση επικεντρώνεται στα 19 πιο γνωστά γονίδια που εμπλέκονται με τον κληρονομικό / οικογενή καρκίνο του μαστού / ωοθηκών.

Έλεγχος μεταλλαγών γονιδίου BRAF

Το BRAF ανήκει σε μία πρωτεϊνική οικογένεια κινασών σερίνης - θρεονίνης που περιλαμβάνει το ARAF, BRAF και CRAF (RAF1). Οι κινάσες RAF είναι κεντρικοί ρυθμιστές στο ενδοκυττάριο μονοπάτι της κινάσης MAP και δρουν κυρίως μέσω φωσφορυλίωσης και ενεργοποίησης της MEK. Αυτό γίνεται μετά τον διμερισμό (ετερο- ή όμο-) των RAF. Ως μέρος του μονοπατιού MAP, οι RAF εμπλέκονται σε πολλές κυτταρικές διαδικασίες όπως ο κυτταρικός πολλαπλασιασμός, η διαφοροποίηση και η ρύθμιση της μεταγγραφικής δραστηριότητας.

Τεχνικά χαρακτηριστικά του ελέγχου Color

  • Ιουλ 11, 2014

Ο έλεγχος Color αναλύει γενετικές αλλοιώσεις σε συνολικά 30 γονίδια. Οι αλλοιώσεις αυτές αυξάνουν τον κίνδυνο για κληρονομικό καρκίνο

  • του μαστού
  • των ωοθηκών
  • του παχέος εντέρου
  • του μελανώματος
  • του παγκρέατος
  • του προστάτη
  • του ενδομητρίου και
  • του στομάχου

Τα αναλυόμενα γονίδια είναι τα εξής:


PANEXIA - Myriad

PANEXIA®: Γενετικός έλεγχος για τον Κληρονομούμενο Καρκίνο του Παγκρέατος

Το PANEXIA® είναι ένας γενετικός έλεγχος που αναπτύχθηκε για την ανίχνευση των παθογόνων μεταλλαγών που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο Κληρονομούμενου Καρκίνου του Παγκρέατος. Ο έλεγχος PANEXIA, με μία απλή αιμοληψία, αναλύει τα γονίδια PALB2 και BRCA2, τα δύο πιο συχνά ανευρισκόμενα γονίδια σε οικογένειες με Κληρονομούμενο Καρκίνο του Παγκρέατος.

MELARIS - Myriad

MELARIS®: Κληρονομούμενος Καρκίνος Μελανώματος

Ο έλεγχος MELARIS® εκτιμά τον κίνδυνο του ατόμου να εμφανίζει κληρονομικότητα στον καρκίνο του μελανώματος. Αυτός ο έλεγχος ανιχνεύει κληρονομούμενες μεταλλαγές στο γονίδιο p16 (επίσης γνωστό και ως CDKN2A ή INK4A), τα οποία σχετίζονται με την κληρονομικότητα στο μελάνωμα και στον καρκίνο του παγκρέατος.

Σελίδες