×
×

Lung Cancer

Υγρή Βιοψία στον Καρκίνο του Πνεύμονα

  • Nov 11, 2015

Στην Κάρυο βρισκόμαστε στην ευχάριστη θέση να σας γνωστοποιήσουμε ότι στα εργαστήριά μας εφαρμόζουμε τη την πρώτη, πιστοποιημένη κατά CE-IVD μέθοδο υγρής βιοψίας cobas® EGFR Mutation Test v2. Με τη μέθοδο αυτή μπορούμε να ανιχνεύσουμε αξιόπιστα 42 μεταλλαγές του EGFR από μια απλή αιμοληψία σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Επιπλέον, στο απαντητικό αναφέρεται ο ημιποσοτικός δείκτης SQI, ο οποίος παρέχει τη μοναδική δυνατότητα παρακολούθησης της νόσου σε ενδιάμεσα στάδια.


EGFR Mutations in Liquid Biopsies

The first CE-IVD test for EGFR Mutations in liquid biopsies

The cobas® EGFR Mutation Test v2 CE-IVD, identifies the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene in the DNA from non-small cell lung cancer (NSCLC) patients and is intended to be used as an aid in selecting patients with NSCLC for therapy with an EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI).

EGFR mutational analysis by Real-Time PCR

Approximately 10% of patients with NSCLC in the US and 35% in East Asia have tumor associated EGFR mutations. These mutations occur within EGFR exons 18–21, which encodes a portion of the EGFR kinase domain (Figure 1). EGFR mutations are usually heterozygous, with the mutant allele also showing gene amplification. Approximately 90% of these mutations are exon 19 deletions or exon 21 L858R point mutations. These mutations increase the kinase activity of EGFR, leading to hyperactivation of downstream pro-survival signaling pathways.

ALK rearrangement by F.I.S.H.

A group of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) have tumors that contain an inversion in chromosome 2 that juxtaposes the 5' end of the echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4) gene with the 3' end of the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene, resulting in the novel fusion oncogene EML4-ALK. This fusion oncogene rearrangement is transforming both in vitro and in vivo and defines a distinct clinicopathologic subset of NSCLC.

Μοριακή Ανάλυση Έκφρασης γονιδίου BRCA1

Το γονίδιο BRCA1, εμπλέκεται στην επιδιόρθωση του DNA. Μελέτες έχουν δείξει ότι χαμηλά επίπεδα έκφρασης του γονιδίου BRCA1 αυξάνουν την ευαισθησία στο cisplatin αλλά οδηγούν σε ανθεκτικότητα στο paclitaxel. Ασθενείς με υψηλά επίπεδα έκφρασης του γονιδίου ανταποκρίνονται καλύτερα σε παράγοντες αντι-μικροσωληνίσκων (όπως το paclitaxel) και όχι σε θεραπείες που βασίζονται στην πλατίνα.

Μοριακή Ανάλυση Έκφρασης γονιδίου RRM1

Ο συγκεκριμένος έλεγχος μετρά τα επίπεδα έκφρασης του γονιδίου RRM1 σε φρέσκο ή σε μονιμοποιημένο σε παραφίνη ιστό με τη μέθοδο της ποσοτικής RT-PCR. Η έκφραση του γονιδίου RRM1 είναι ένας μοριακός δείκτης που καθορίζει ποιοι ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) αναμένεται να ανταποκριθούν σε χημειοθεραπευτικά σχήματα με gemcitabine.

Μοριακή Ανάλυση Έκφρασης γονιδίου ERCC1

Το ERCC1 είναι αποδεδειγμένα ένας χρήσιμος βιολογικός δείκτης για την κλινική ανθεκτικότητα σε χημειοθεραπευτικά πλατινούχα σχήματα στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC). Γίνεται εφαρμογή αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης πραγματικού χρόνου (real- time Polymerase Chain Reaction) με τη χρήση Taqman ανιχνευτών μετά από αντίστροφη μεταγραφή ολικού RNA απομονωμένου από καρκινικό ιστό για την ποσοτικοποίηση επιπέδων mRNA του γονιδίου ERCC1. Τα επίπεδα του mRNA του υπό ανάλυση γονιδίου υπολογίζετε σε σχέση με τα επίπεδα mRNA του γονιδίου αναφοράς ß-ακτίνης.

Αναδιάταξη γονιδίου ROS1 με F.I.S.H.

Η αναδιάταξη του γονιδίου ROS1 καθορίζει έναν διακριτό μοριακό υπότυπο στους ασθενείς με μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με σαφή κλινικά χαρακτηριστικά, όμοια με αυτά των ασθενών με αναδιάταξη του γονιδίου ALK. Φαίνεται ότι ασθενείς με αναδιάταξη στο ROS1 ανταποκρίνονται στα ίδια φάρμακα με τους ασθενείς με αναδιάταξη στο ALK

ClearID Υγρή Βιοψία Πνεύμονα

ClearID® is a blood test that provides physicians with actionable biomarker information from whole blood to help guide treatment and find ongoing clinical trials for aggressive, metastatic, and refractory cancer patients. The NSCLC panel targets 11 genes that, when mutated, have been associated with a variety of targeted treatments, according to the latest clinical studies.

 

Optimized Lung Cancer Panel to Help Improve Treatment Outcomes