×
×

Agendia

Παραπεμπτικό MammaPrint

Το παραπεμπτικό αυτό θα πρέπει να συμπληρώνεται από τον ιατρό και την ασθενή. Μαζί με τον κύβο παραφίνης και την ιστολογική έκθεση της ασθενούς θα πρέπει να προσκομμίζονται στο εργαστήριό μας. Ο χρόνος απάντησης είναι 10 εργάσιμες ημέρες. Η ασθενής επιβαρύνεται μόνο με το 15% της δικής της συμμετοχής.


Το MammaPrint στον ΕΟΠΥΥ!

  • Jul 31, 2019

Είμαστε στην ευχάριστη θέση να σας ανακοινώσουμε την έναρξη σύμβασης με τον Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για τη διενέργεια της εξέτασης MammaPrint (δοκιμασία 70 γονιδίων).

Η εξέταση MammaPrint αποζημιώνεται σε ασθενείς με: 

  • πρώιμο καρκίνο του μαστού
  • με ιστολογικό τύπο ER+, HER2- και
  • έως ένα λεμφαδένα θετικό (του SLN συμπεριλαμβανομένου)

Είναι ανεξάρτητο από την εμμηνοπαυσιακή ηλικία, την έκφραση των προγεστερονικών υποδοχέων (PR), και την έκφραση του Ki-67.


MammaPrint - Agendia

MammaPrint Provides Individualized Metastasis Risk Assessment for Your Breast Cancer Patients

MammaPrint is the first FDA-cleared IVDMIA breast cancer recurrence assay. The unique 70-gene signature of MammaPrint provides you with the unprecedented ability to identify which early-stage breast cancer patients are at risk of distant recurrence following surgery, independent of Estrogen Receptor status and any prior treatment.

TargetPrint - Agendia

TargetPrint Provides Quantification of ER, PR and HER2 Status

TargetPrint is a microarray-based gene expression test which offers a quantitative assessment of the patient’s level of estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR) and HER2/neu overexpression within her breast cancer. TargetPrint is offered in conjunction with MammaPrint to provide the physician an even more complete basis for treatment decisions. 

ColoPrint - Agendia

ColoPrint®: Enables Physicians and Patients to Embrace their Treatment Decisions with Confidence
Going Beyond Clinical Factors to Clearly Stratify ALL Stage II patients