×
×

ΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ

Department of Molecular Biology

Έλεγχος ανεπάρκειας DPD (DPYD)

Η 5-φθοριοουρακίλη (5FU) χρησιμοποιείται ευρέως ως χημειοθεραπευτικό σε συνδυασμό σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού, παχέος εντέρου, πνεύμονα και σε άλλες νεοπλασίες. Το ένζυμο DPD, το οποίο κωδικοποιείται από το γονίδιο DPYD, αποτελεί τον φραγμό στον καταβολισμό των πυριμιδινών και απενεργοποιεί πάνω από το 80% της συνήθους δόσης 5FU.

TheraGuide 5-FU - Myriad

TheraGuide® 5-FU: Εξατομικευμένη Ιατρική για την Αρμόζουσα Χημειοθεραπεία

Το TheraGuide® 5-FU είναι ένας έλεγχος αίματος που επιτρέπει τους θεράποντες ιατρούς να εξατομικεύσουν τη χημειοθεραπεία και να λάβουν μέτρα ώστε να ελαχιστοποιήσουν τις παρενέργειές της.

Υπάρχει μεγάλο όφελος να ξέρει ο ιατρός τον κίνδυνο ανάπτυξης σοβαρών παρενεργειών στον ασθενή πριν ξεκινήσει θεραπεία με 5-FU. Η γνώση αυτή θα τον βοηθήσει να λάβει τις καλύτερες δυνατές θεραπευτικές αποφάσεις.

PANEXIA - Myriad

PANEXIA®: Γενετικός έλεγχος για τον Κληρονομούμενο Καρκίνο του Παγκρέατος

Το PANEXIA® είναι ένας γενετικός έλεγχος που αναπτύχθηκε για την ανίχνευση των παθογόνων μεταλλαγών που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο Κληρονομούμενου Καρκίνου του Παγκρέατος. Ο έλεγχος PANEXIA, με μία απλή αιμοληψία, αναλύει τα γονίδια PALB2 και BRCA2, τα δύο πιο συχνά ανευρισκόμενα γονίδια σε οικογένειες με Κληρονομούμενο Καρκίνο του Παγκρέατος.

MELARIS - Myriad

MELARIS®: Κληρονομούμενος Καρκίνος Μελανώματος

Ο έλεγχος MELARIS® εκτιμά τον κίνδυνο του ατόμου να εμφανίζει κληρονομικότητα στον καρκίνο του μελανώματος. Αυτός ο έλεγχος ανιχνεύει κληρονομούμενες μεταλλαγές στο γονίδιο p16 (επίσης γνωστό και ως CDKN2A ή INK4A), τα οποία σχετίζονται με την κληρονομικότητα στο μελάνωμα και στον καρκίνο του παγκρέατος.

BluePrint - Agendia

Παρουσιάζοντας το BluePrint™: Το Μοριακό Προφίλ Υποτύπων στον Καρκίνο του Μαστού

TargetPrint - Agendia

Το TargetPrint Προσφέρει Ποσοτικοποίηση στην Εκτίμηση των υποδοχέων ER, PR και HER2

Το TargetPrint είναι ένας έλεγχος έκφρασης γονιδίων σε μικροσυστοιχείες (microarrays) για την ποσοτική εκτίμηση της υπερέκφρασης των οιστρογονικών (ER), προγεστερονικών (PR) και των υποδοχέων HER2/neu στον όγκο της ασθενούς. Το TargetPrint προτείνεται σε συνδυασμό με το MammaPrint για να προσφέρουν στον ιατρό ένα πιο ολοκληρωμένο πλαίσιο στη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. 

ColoPrint - Agendia

ColoPrint®: Η διαγνωστική εξέταση που επιτρέπει σε ασθενείς και γιατρούς να λάβουν τις θεραπευτικές αποφάσεις με σιγουριά
Προχορώντας πέρα από τα κλινικά χαρακτηριστικά κατηγοριοποίησης ΟΛΩΝ των σταδίου ΙΙ ασθενών

PROLARIS - Myriad

Prolaris®: Ένας προγνωστικός δείκτης για τον Καρκίνο του Προστάτη

Το Prolaris® είναι ένας γενετικός έλεγχος που αναπτύχθηκε για να βοηθήσει τους θεράποντες ιατρούς να προβλέψουν την επιθετικότητα του καρκίνου του προστάτη σε συνδυασμό με κλινικές παραμέτρους όπως το Gleason score και το PSA. Το Prolaris είναι ένας άμεσος δείκτης της μοριακής βιολογίας του καρκίνου του προστάτη. Εκτιμώντας τα επίπεδα έκφρασης γονιδίων που εμπλέκονται στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων, το Prolaris είναι ικανό να προβλέψει με μεγαλύτερη ακρίβεια την πρόοδο της νόσου.

Comprehensive COLARIS AP - Myriad

COLARIS AP®: Γενετικός έλεγχος για τα Σύνδρομα Αδενωματώδους Πολυποδίασης στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου

Το COLARIS AP PLUS ανιχνεύει μεταλλαγές στα γονίδια APC και MYH, οι οποίες ευθύνονται για την ανάπτυξη των Συνδρόμων Αδενωματώδους Πολυποδίασης, τα οποία συμπεριλαμβάνουν την οικογενή Αδενωματώδη Πολυποδίαση (FAP), την Ήπιου Τύπου FAP (AFAP), και τη σχετιζόμενη με το MYH Πολυποδίαση (MAP). Οι πιο συχνές μορφές του συνδρόμου αποτελούν περίπου το 2% όλων των καρκίνων του παχέος εντέρου.

COLARIS - Myriad

COLARIS®: Έλεγχος Κληρονομικότητας στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου και στον Καρκίνο του Ενδομητρίου

Το COLARIS® είναι ένας γενετικός έλεγχος για την κληρονομικότητα του καρκίνου του παχέος εντέρου όπως και του καρκίνου του ενδομητρίου στις γυναίκες. Το COLARIS PLUS ανιχνεύει παθογόνες μεταλλαγές στα γονίδια MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM και MYH τα οποία είναι υπεύθυνα για την πλειονότητα των περιστατικών στο σύνδρομο Lynch και στη σχετιζόμενη με το MYH οικογενή πολυποδίαση (MAP).

Σελίδες