×
×

Verifi: Ακόμα καλύτερο!

  • Ιουλ 06, 2015

Με την εμπειρία διενέργειας άνω των 1000 περιστατικών στον Ελλαδικό χώρο στην Κάρυο, επιτρέψτε μας να σας παραθέσουμε τους λόγους που καθιστούν το verifi® τον κορυφαίο Μη Επεμβατικό Προγεννητικό Έλεγχο:

  • Η ευαισθησία και ειδικότητα του verifi® έχουν εκτιμηθεί στις μεγαλύτερες, τυφλές, προοπτικές κλινικές μελέτες σε περίπου 5000 περιστατικά1,2. Σε δημοσίευση στο New England Journal of Medicine, απέδειξε την προβλεπτική του δυνατότητα και στις εγκυμοσύνες χαμηλού κινδύνου2. Χάρη στον σχεδιασμό των μελετών και στον μεγάλο αριθμό ασθενών, τα ποσοστά ευαισθησίας και ειδικότητας του verifi® έχουν στατιστική σημαντικότητα. Οι βασισμένοι στις κλινικές μελέτες ισχυρισμοί επιβεβαιώθηκαν και με τη δημοσίευση περίπου 6000 επιπλέον περιστατικών σε πραγματικές, κλινικές συνθήκες3.
  • Σε πρόσφατη ανακοίνωση, δημοσιεύθηκε η εμπειρία χρήσης του verifi® σε περισσότερα από 85000 περιστατικά4.  Στη μελέτη αυτή καταδείχτηκαν:
    • Το χαμηλότερο ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος (0.07%)
    • Αρνητική προγνωστική αξία μεγαλύτερη του 99.9%
  • Η Illumina είναι η κατασκευάστρια εταιρεία των αναλυτών που χρησιμοποιούνται από όλες τις εταιρείες που παρέχουν μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο. Ως εκ τούτου, ο έλεγχος verifi® χρησιμοποιεί την τεχνολογία αιχμής με τον ρυθμό που αυτή αναπτύσσεται από την κατασκευάστρια εταιρεία.
  • Η Illumina είναι το μόνο εργαστήριο που αύξησε σημαντικά την αναλυτική διακριτική ικανότητα του verifi® χρησιμοποιώντας 22,8 εκατομμύρια γενετικούς δείκτες, δηλαδή 40% περισσότερους από τους ανταγωνιστικούς ελέγχους.
  • Η εξαιρετική διακριτική ικανότητα του verifi® προσδίδει:
    • τη δυνατότητα εντοπισμού ανευπλοειδιών στα χρωμοσώματα 21, 13, 18, 9 και 16 καθώς και των φυλετικών Χ και Υ
    • τη δυνατότητα εντοπισμού των 6 πιο συχνών μικροελλειπτικών συνδρόμων
    • τον εντοπισμό ανευπλοειδιών στα χρωμοσώματα 21, 13, 18, καθώς και την παρουσία του Υ χρωμοσώματος με την ίδια ακρίβεια και σε δίδυμες κυήσεις
    • τη χρήση της ελάχιστης ποσότητας μητρικού αίματος. Πιο συγκεκριμένα, 7-8 ml περιφερικού αίματος αρκούν, χωρίς δείγμα από τον πατέρα. Η ποσότητα αυτή αντιστοιχεί στο 1/3 της ποσότητας αίματος που απαιτείται από τους ανταγωνιστικούς ελέγχους
    • την ταχύτητα των αποτελεσμάτων από την πρώτη αιμοληψία. Η απάντηση εκδίδεται σε 7 - 9 ημερολογιακές ημέρες από την αιμοληψία, ενώ το ποσοστό αποτυχίας έκδοσης αποτελέσματος είναι μόλις 0,07%, σε σχέση με το 5 – 10 % του ανταγωνισμού.

Το εξειδικευμένο προσωπικό του εργαστηρίου μας θα χαρεί να επικοινωνήσει μαζί σας για κάθε διευκρίνιση σχετική με το verifi® καθώς και για οποιαδήποτε άλλη πληροφορία σχετικά με τις προηγμένες παροχές μοριακής και κυτταρογενετικής διαγνωστικής που παρέχουμε.

1Bianchi DW, Platt LD, Goldberg JD, et al. Genome-wide fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing. Obstet Gynecol 2012; 119: 890–901.

2Bianchi DW, Parker RL, Wentworth J, et al. DNA Sequencing versus Standard Prenatal Aneuploidy Screening. N Engl J Med 2014; 370: 799-808.

3Futch T, et al. Initial clinical laboratory experience in noninvasive prenatal testing for fetal aneuploidy from maternal plasma DNA samples. Prenat Diagn 2013; 33: 1–6.

4Taneja P, Snyder H, et al. Utilization of noninvasive prenatal screening and its relevance to clinical practice: update on clinical outcome metrics on over 85,000 cases. The European Human Genetics Conference 2015; June 6-9, Glasgow.